重建微生物群與失去的菌種——使用含有 L. brevis、L. rhamnosus、B. subtilis、B. clausii 的優格

更新日期:2025年8月31日

食譜:自製L. brevis、L. rhamnosus、B. subtilis及B. clausii優格

亦適合乳糖不耐症者(詳見下方說明)。

 

材料(約1公升優格用量)

  • 2顆L. brevis膠囊(每顆含20億KBE)

  • 2顆L. rhamnosus膠囊(每顆含100億KBE)

  • 2顆B. subtilis膠囊(每顆含30億KBE)

  • 2顆B. clausii膠囊(每顆含40億KBE)

  • 1大匙菊糖(果糖不耐症者可用GOS或XOS替代)

  • 1公升(有機)全脂牛奶,3.8%脂肪,超高溫滅菌且均質,或高溫滅菌牛奶
    (牛奶脂肪含量越高,優格越濃稠)

 

注意:

  • 1顆膠囊L. reuteri,至少含5×10⁹(50億)CFU/KBE(德文)
    • CFU代表colony forming units,即菌落形成單位,表示製劑中含有多少活菌。

 

牛奶選擇與溫度說明

  • 不建議使用鮮奶。鮮奶不夠穩定,無法承受長時間發酵,且非無菌。
  • 理想使用高溫滅菌牛奶(可保存的超高溫牛奶):無菌且可直接使用。
  • 牛奶應為室溫。或可用水浴輕輕加熱至38°C(100°F)。請避免溫度過高:約44°C以上會損害或破壞益生菌。

 

製作方法

  1. 打開共8顆膠囊,將粉末倒入小碗中。

  2. 每公升牛奶加入1大匙菊糖,作為益生元促進細菌生長。對果糖不耐症者,GOS或XOS是合適的替代品。

  3. 取2大匙牛奶放入碗中,徹底攪拌至無顆粒。

  4. 加入剩餘的牛奶並充分攪拌均勻。

  5. 將混合物倒入適合發酵的容器(例如玻璃罐)。

  6. 放入優格機中,以38°C(100°F)發酵36小時

 

後續批次

從第二批開始,使用前一批次的優格2大匙作為發酵起始菌。即使第一批優格較稀或未完全凝固也適用。重要的是:僅使用聞起來新鮮、味道微酸且無腐敗跡象(無霉菌、無異常變色、無刺鼻氣味)的優格。


每1公升牛奶的材料(後續批次):

  • 2大匙前一批次的優格

  • 1大匙菊糖

  • 1公升高溫滅菌牛奶或超高溫均質全脂牛奶

 

做法如下:

  1. 取2大匙前一批次的優格放入小碗中。

  2. 加入1大匙菊糖和2大匙牛奶,攪拌均勻至無顆粒。

  3. 加入剩餘牛奶並充分攪拌均勻。

  4. 將混合物倒入玻璃容器,放入優格機中。

  5. 在38°C(100°F)下發酵36小時。

 

重要提示

  • 菊糖是菌種的食物——每次製作時,每公升牛奶加入1湯匙。

 

如有疑問,歡迎透過電子郵件聯絡我們。 team@tramunquiero.com

或透過我們的聯絡表單與我們聯繫。

 

為什麼是36小時?

選擇此發酵時間有科學依據:L. brevisL. rhamnosus的倍增時間約為2–3小時,B. subtilisB. clausii作為產孢子細菌特別耐受,也能在數小時內繁殖。36小時內經歷多次倍增週期,使成品中益生菌濃度高。較長的熟成時間也穩定乳酸,使菌種更具耐受性。


!重要提醒!

許多使用者第一批優格常常不成功,但不應丟棄。建議用第一批的兩湯匙來製作新一批。如果仍不成功,請檢查優格機的溫度。對於可精確調溫的機型,第一批通常能順利發酵。


完美成果的小貼士

  • 第一批通常較稀或顆粒感較重。使用前一批的2湯匙作為下一批的起始菌種——每一批的質地都會逐漸改善。
  • 脂肪含量越高,質地越濃稠:牛奶脂肪含量越高,優格越濃郁。
  • 完成的優格在冰箱中可保存長達9天。


食用建議:

每天享用約半杯(約125毫升)優格——最好定期食用,理想是在早餐或作為點心。這樣有助於裡面的微生物充分發揮作用,持續支持你的腸道微生物群。

 

20次發酵後重新開始

一個優格菌種可以重複使用多少次,才需要新的起始菌種?威廉·戴維斯博士在他的書Super Gut(2022)中建議,發酵Reuteri優格不應連續繁殖超過20代(或批次)。但這個數字有科學依據嗎?為什麼是20,而不是10或50?


重新接種時會發生什麼?

當你製作一次優格後,可以將其作為下一批的起始菌。這樣會將成品中的活菌轉移到新的培養基(如牛奶或植物性替代品)中。這種做法環保、省膠囊,且在實務中常見。

然而,反覆接種會帶來一個生物學問題:
微生物漂變。


微生物漂變——菌株如何改變

每次傳代都可能使菌株組成和特性逐漸改變,原因包括:

  • 細胞分裂時的自發突變(尤其在溫暖環境中高代謝率時)
  • 特定亞群的選擇(如生長較快者取代較慢者)
  • 環境中不良微生物的污染(如空氣微生物、廚房微生物群)
  • 營養條件引起的適應(菌株「習慣」特定乳品種類並改變其代謝)


結果是:經過多代後,無法保證優格中仍含有最初的同一菌種,或至少是同一生理活性變異株。


為何戴維斯博士建議20代

威廉·戴維斯博士最初為其讀者開發了優格製作法,旨在有針對性地利用某些健康益處(如催產素釋放、改善睡眠、皮膚改善)。在此背景下,他指出一個接種法「約可穩定運作20代」,之後應使用新膠囊作為起始菌(Davis,2022)。


這並非基於系統性的實驗室測試,而是基於發酵的實務經驗及其社群的報告。

 

「經過約20代的重複使用後,你的優格可能會失去效力或無法穩定發酵。此時,應該再次使用新膠囊作為起始菌。」
Super Gut,威廉·戴維斯博士,2022年


他以務實的角度解釋這個數字:大約經過20次重新接種後,出現不良變化的風險會增加,例如質地變稀、風味改變或健康效益降低。


有相關的科學研究嗎?

目前尚無針對優格在20個發酵週期中的具體科學研究,但已有關於乳酸菌在多次傳代中穩定性的研究:


  • 在食品微生物學中,一般認為根據菌種、溫度、培養基和衛生條件,經過5至30代後可能會出現基因變異(Giraffa 等,2008)。
  • 針對Lactobacillus delbrueckiiStreptococcus thermophilus的發酵研究顯示,約10–25代後可能出現發酵性能變化(如酸度降低、風味異常)(O’Sullivan 等,2002年)。
  • 特別是Lactobacillus reuteri,其益生特性會因亞型、分離株及環境條件而有顯著差異(Walter 等,2011年)。


這些數據顯示:20代是一個保守且合理的指標,有助於維持菌株的完整性,尤其是當想保留健康效益(如催產素生成)時。


結論:20代作為實務可行的折衷方案

是否20批是「魔法數字」無法科學精確判定,但:

  • 丟棄少於10批通常是不必要的。
  • 超過30批可能增加突變或污染的風險。
  • 20批約相當於5–10個月的使用時間(視消耗量而定),是重新開始的良好時機。


實務建議

最多經過20批優格後,應使用膠囊中新鮮的起始菌株重新開始,尤其當你想針對微生物群使用優格時。

 

每日效益

乳酸桿菌布雷維氏菌

  • 神經傳導物質生成:產生γ-氨基丁酸(GABA),一種重要的鎮靜神經傳導物質,與減壓和改善睡眠相關(Barrett 等,2012年)。

  • 腸道健康:抑制病原菌生長,促進微生物群平衡(Urbanska 等,2009年)。

  • 免疫調節:支持腸道炎症反應的調控(Kim 等,2019年)。

  • 發酵:傳統存在於酸菜或泡菜等發酵食品中,對風味有重要貢獻。

乳酸桿菌鼠李糖乳桿菌

  • 微生物群全能選手:是研究最深入的益生菌菌株之一,具有多方面的正面效應(Segers & Lebeer,2014年)。

  • 腸道健康:對腹瀉、腸躁症症狀及抗生素相關不適有效(Guandalini,2011年)。

  • 免疫增強:降低呼吸道感染風險並強化黏膜防禦(Hatakka 等,2001年)。

  • 心理益生菌:在動物和人體研究中顯示通過影響大腦中的GABA代謝具有抗焦慮和提升情緒的效果(Bravo 等,2011年)。

Bacillus subtilis

  • 芽孢形成菌:耐胃酸和膽汁,能可靠抵達腸道(Hong 等人 2005)。

  • 免疫系統:刺激抗微生物物質的生成,支持對病原體的防禦。

  • 腸道屏障:促進黏膜完整性,降低「腸漏症」風險(Elshaghabee 等人 2017)。

  • 消化:產生澱粉酶和蛋白酶等酶,促進碳水化合物和蛋白質的分解。

  • 傳統應用:數百年來是日本發酵大豆製品(「納豆」)的成分,被視為安全的益生菌類型。

Bacillus clausii

  • 芽孢形成菌:對熱、胃酸和抗生素極具抵抗力,因此在定殖方面非常可靠(Hoa 等人 2000)。

  • 抗生素輔助療法:臨床驗證用於預防和治療抗生素相關腹瀉(Mete 等人 2019)。

  • 免疫調節:促進免疫系統平衡,減少過敏反應和慢性炎症(Negroni 等人 2014)。

  • 安全性:數十年來在醫學中使用,被認為是安全的,對兒童亦然。

參考文獻

  • Barrett E. 等人 (2012)。Appl Environ Microbiol.

  • Urbanska AM. 等人 (2009)。Benef Microbes.

  • Kim JY. 等人 (2019)。J Microbiol Biotechnol.

  • Segers ME, Lebeer S. (2014)。Microb Cell Fact.

  • Guandalini S. (2011)。J Clin Gastroenterol.

  • Hatakka K. 等人 (2001)。BMJ.

  • Bravo JA. 等人 (2011)。PNAS.

  • Hong HA. 等人 (2005)。Trends Microbiol.

  • Elshaghabee FMF. 等人 (2017)。Front Microbiol.

  • Hoa NT. 等人 (2000)。Appl Environ Microbiol.

  • Mete R. 等人 (2019)。Eur Rev Med Pharmacol Sci.

  • Negroni A. 等人 (2014)。J Transl Med.

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